買到了足夠的計算力，幫助他完成了這次模擬分析。

    早完成了分析之後，哈羅德十分振奮。

    支原體，是世界上最小的生命形式，做這類實驗使用支原體，是因為它們是最小的、並且可以說是最簡單的具有自我繁殖能力的細胞。（病毒的體積更小，但只能通過劫持宿主細胞的生化機制來進行繁殖。）

    從現在而言，既然能夠模擬出一個支原體的信息，那，為何不能夠模擬人類呢？

    虛擬人在21世紀的研究並不離奇——光是儲存在各國超級電腦上面的虛擬人資料，其數量就是tb級別的。

    何為tb呢？一個漢字是兩個字節，1kb就是500個漢字，1b就是500000字，1gb就是5億字，而1tb，則是5000億！

    雖然在後世這是很重要的研究，但在現在，虛擬人的研究者卻是少之又少，提出這個概念的哈羅德當然也得不到承認了。

    但哈羅德沒有放棄。

    他提出了更大膽的計劃——通過這種模式，他們甚至可以完成對於一個人類個體的「定製」。

    通過自己的研究，哈羅德認為，他們完全能夠根據一個人的基因來判斷這個人從小長大之後的相貌。

    也是通過這個人的基因，他們能夠從電腦上將一切模擬出來。

    約翰馮諾伊曼曾說過，「給我4個參數。我能畫出一頭大象，給我5個、我能讓它翹起鼻子來。」

    在哈羅德看來，他們的實驗也是如此。

    當然。哈羅德也面臨了各種問題。

    就比如20年前，哈羅德曾發表過一份報告，他闡述了一份細胞質的成分表中說支原體只含有微量的半胱氨酸。而基因組的分析結果表明支原體蛋白所需要的半胱氨酸含量要高很多。要成功模擬細胞，就必須協調這些不一致。

    但哈羅德堅信，這些問題都是可以解決的。

    想到這裏，哈羅德再次看了看自己的這份報告。

    這是即將要發表在《細胞》上的論文。

    這篇論文給出了在生理學上站得住腳的模擬結果。

    細胞周期的持續時間、生物量的生長率和各種代謝產物的濃度，所有的結果都相當接近於真實測定的數值。

    一系列的「基因剔除」實驗（從染色體上去除單個基因然後看運行結果，如果失去一個基因後模型無法運行，則說明這個基因是必須的），進一步支持了該模型的真實性。

    在模擬結果與實驗數據相一致的情況下。哈羅德發現79%的基因都是必不可少的。

    在支原體的細胞周期中，基因組複製的早期階段是由轉錄酶和啟動子結合的啟動階段，接下來才是基因組的複製。

    這些早期階段和後期階段耗時有長有短，但其總和、也即整個細胞周期的時間，則相對極少變化。仔細考查模擬模型的內部細節後，哈羅德發現了這一奇怪現象的原因。

    合成新的染色體需要用到核苷酸，而核苷酸的製造貫穿於整個細胞周期。如果基因組複製的早期階段很短。那麼後期複製的速率就會由於缺乏核苷酸而減慢；而如果早期用時較長，後期就有充足的核苷酸支持全速複製。

    製造人造生命形式，無論是用軟件還是在合成的細胞質之中，這個想法一直以來都備受爭議。最早的代表，就是那個醜陋的科學怪人。

    當然。在科學的範疇內，科學怪人根本就不科學。

    但對於生命可以通過拆解有機體並將其各組成部分編目這種方式被徹底了解，人們仍舊心存牴觸。

    在分子生物學剛剛起步，還急於突進的時期，dna被視為「生命的藍圖」，是建造活細胞的全套指南。生命的核心過程被看成符號的操控——怎麼把g和c、a和t配對，然後把4個字母寫就的核苷酸映射到氨基酸的20種類別里。只要能看懂這份藍圖並破譯遺傳信息，人類就能了解生命運作的所有道理。

    用計算機程序模擬一個活細胞的想法，正好處在了一場爭論的交火地帶，一邊是簡化論，而另一邊則是一個更加綜合的生物學視野。

    哈羅德對自己的實驗也頗為感興趣，因為從某種意義上來說，這算是徹底的否決了「上帝造人」。甚至徹底的否決