神經幹細胞活性的年齡依賴性變化的內在調控機制，也是導致神經幹細胞老化的重要原因。」

    西蒙斯聽得有點懵，他是數學和金融學領域的專家，生物學還在補課階段，「抱歉我可能聽不太懂這些專業術語。」

    薩松兩句總結完：「就是你體內神經幹細胞在注射魔腦後恢復了活性，但是這種恢復在腦細胞層面的體現最明顯，在你其他人體細胞中體現的沒那麼明顯。」

    西蒙斯：「能如此清醒的活完老年時光，我已經感到很滿足了，而且我感覺我對外界的感知比起之前要強很多。」

    「不僅是風的流動、溫度的變化，甚至射線和光的波動強度變化，乃至於我身體細胞的流動我都能感受到。」

    薩松：

    「不得不承認，梅林的魔腦是很神奇的東西，它誘導了你體內神經元細胞的進一步分化。

    脊椎動物神經元突觸的神經遞質釋放由動作電位引導，而在感覺突觸中，釋放是由指導分級細胞吞吐作用的受體電位進行驅動的。

    神經遞質釋放允許高等生物中的神經元之間的快速通信。

    在神經元中，釋放僅限於稱為活動區的專門的電子密集區域，表現為覆蓋有突觸小泡的盤狀結構。

    你的神經元中的突觸小泡出現了我們之前從來沒有觀測過的形狀

    而在神經細胞間的接頭處，活動區形成了類似於細長的脊，兩側排列着獨有構造的突觸小泡。

    並且在你體內毛細胞和感光細胞等感覺細胞中，活性區表現為被囊泡包圍的不規則流形。儘管形狀和結構存在差異，但所有活動區都包含電壓門控鈣通道和蛋白質，它們介導和調節胞吐作用和內吞作用。

    一系列結構蛋白，如短笛和巴松管，設置在細胞框架中，形成活性區細胞基質的骨架，在該區域周圍組織一個動態的囊泡池

    突觸小泡是脂質雙層結構，直徑為40-100 nm，充滿神經遞質分子。

    神經元和感覺細胞囊泡的膜產生了一種全新的對囊泡再生、運輸和胞吐作用/神經分泌起作用的蛋白質。

    這種全新的蛋白質導致了快速突觸的胞吐作用，例如神經元、感光細胞和毛細胞的胞吐作用，發生在鈣流入後的毫秒內，我們觀測是在0.5ms或更短。

    你現在光是觀測價值已經超越了藍星上一切生物，真的太不可思議了，一種全新的蛋白質在幫助你體內的神經信號和感覺細胞流轉作用。」測試廣告2