用於生產寡聚核苷酸的a合成儀幾天內就從天津港送了過來。

    楊銳也是確定了這些基礎設備到貨，才開始正式進行pr的項目。

    與幸福的穆里斯不一樣，楊銳第一不是白人，第二不是美國人，第三不屬於發達國家的知名研究機構成員，第四沒有歐美知名學院的教育背景，第五沒有大公司或機構背景，第六年紀過輕。

    在這樣的情況下，楊銳要拿諾貝爾獎，首先就要有成果過硬。

    pr的成果自然是非常強的，但對諾貝爾獎來說，沒有最強只有更強。

    其次，楊銳還得小心翼翼，步步為營。

    科研上的小心翼翼步步為營，並不是對成果進行多方驗證。多方驗證，自然有其他學者去給你做這些事，重複試驗所以能發表論文，就是因為重複實驗是具有一定的價值的。

    科研上的小心翼翼步步為營，是要階段性的發表論文。

    歷史上，穆里斯和他的公司，就pr一共發表了大約三篇論文，他們是美國大公司，一個大的階段發表一篇論文，就能證明自己的工作了。

    對於楊銳來說，可就沒有這麼好辦了。

    他好歹還算是有一篇級的論文，這在中國很難得，但在國際上，這也就是敲門磚的基礎，效果也就是比一個沒來歷的ph（博士）好一點。

    在此基礎上，楊銳準備以兩位數為目標，發表論文。

    他的參考對象，就是中國的人工合成牛胰島素的研究組。這支研究組在長達數年的時間裏，在多家頂級期刊發表了超過篇論文，以非常清晰的研究鏈證明了成果歸屬，同時也循序漸進的催熱了這個課題。

    年代的中國科研組，雖然是國家級的，但要證明自己，面臨的問題也實在不少。楊銳如今有北大給自己的身份背書，又有級的論文，難度系數，大約與當年的人工合成牛胰島素的研究組相差仿佛。

    不過，要形成清晰的科研鏈，倒不一定是什麼都要寫出來，也不一定要按照時間順序發表論文。

    比如耐熱聚合酶，楊銳就準備放在最後才發表。

    原因很簡單，有耐熱聚合酶，能夠大幅度的縮減實驗時間。

    pr本質上就是一個a倍增技術。

    它能夠快速的將a翻倍再翻倍再翻倍……理論上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。

    這就好像那個著名的旗手與國王的故事。

    在象棋的第一格放粒麥子，第二個放4粒麥子，第三格放粒，第四格放粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？

    ——第三十格將會有十億零七千三百七十四萬一千百二十四粒麥子。

    pr也因為這種超級倍增術，而在無數的領域大顯身手。

    比如犯罪現場的a殘留，在pr時代以前，試劑殘留太少是無法檢測的，但進入九十年代以後，擁有了pr的警局，就可以無視殘留數了。理論上，只要有一個完整的a殘留，就可以倍增到可以檢測的狀態。

    之所以說，九十年代才有警局擁有pr，就是因為耐熱聚合酶的原因。

    pr的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐熱的聚合酶就會在九十多度的水浴鍋里失活，第二次翻倍的時候，還得再添加一次聚合酶。

    聚合酶不便宜不說，這個過程還需要專業人士來做，複雜且容易出錯。

    而在研究過程中，連續添加三十次的聚合酶，同樣不是容易的事。

    當然，開發耐熱聚合酶同樣不容易。

    所以，歷史上的穆里斯等人，首先致力於解決翻倍問題，並沒有優先考慮耐熱聚合酶的問題。

    畢竟，只有翻倍問題解決了，證明這種方法可行，才有簡化方法的必要。

    否則，光是有耐熱聚合酶，沒有使用它的技術，一樣沒什麼卵用。

    然而，楊銳與穆里斯等人不同。

    他是已經確定無疑的知道，pr是一項好技術。

    所以，他是首先將能夠提升效率的研究做出來，等到要階段性釋放論文的時候，別人就算是受到了啟發，也一樣趕不上他的速度。

    事實上，楊銳還有點希望有人能追在自己的屁股後面。

    如果是一名中國人，單純的做出了一項聰明簡單影響世界的成果，