第267章 業內天坑

    錯的離譜？

    高媛臉色有些古怪，又覺得有些好笑。

    孟先生，你介紹的人，把你給我的技術資料描述為「錯的離譜」。

    這算不算搬起石頭砸自己的腳？

    我到時候該用什麼表情去和你說這個事？

    「嗯……有沒有可能，是伱判斷錯了呢？」高媛笑道。

    相比於一個名不見經傳的大學教授，她還是更願意相信孟浪和他背後的勢力。

    一想到「零」，還有孟浪對自家組織技術研發實力「前無古人，後無來者」的離奇評價，高媛就對此深信不疑……

    「這……」

    高媛這樣毫不掩飾的自信，讓鄭大路一時不知道該怎麼接話。

    繼續跟人家爭論學術上的對錯，多少顯得有些不尊重，況且人家明顯也不是科研人員。

    可不爭論……

    你說我判斷錯了？

    你知不知道，自己這是在質疑世界主流的研究方向？！

    「鄭教授，飯已經好了。」

    見氣氛似乎是有些尷尬，唐芸笑着主動開口道。

    「嗯！鄭教授，時間也差不多了，那我們就不打擾了。

    有關科研項目的具體問題，可以等鄭教授到公司參觀、入職之後，再跟公司的相關技術人員討論。」

    高媛說着站起身。

    「呃……高董，不然留下吃頓便飯？」

    鄭大路看着桌上人家給操持的菜餚，有些不好意思道。

    「不了，下午公司還有事，我們還得趕回去。

    這位是我們公司的人力總監唐芸，負責鄭教授後續的參觀接待和入職，後續就由唐總監和鄭教授聯繫。」

    唐芸笑着遞過一張名片。

    「鄭教授，有什麼需要，您可以隨時聯繫我，期待您的加盟。」

    等送走兩人，鄭大路還在盯着手裏的名片發呆。

    正愁後續工作的着落呢，就有人上門送了一份，而且是人家董事長親自送的，多少有些不真實。

    他有自知之明，以雙方的身份地位，人家稱得上禮賢下士，而且開的條件還真無法讓人拒絕。

    只不過對方這研究項目……

    鄭大路忍不住皺眉。

    千里馬遇上伯樂，被人欣賞，說心裏沒有感激是不可能。

    正因為抱着感激，讓他還沒正式上崗，就開始為自家的「准老闆」擔心了起來。

    按照目前主流的學術研究，aβ蛋白沉積，進而導致tau蛋白的纖維纏結，然後導致神經細胞萎縮死亡。

    這是學術界公認的阿爾茲海默症形成病理。

    但是，究竟是什麼原因導致了蛋白沉澱，卻始終沒有一個確切的研究成果。

    微生物、衰老、神經性炎症等都是可能的病因。

    還有一種理論認為，阿爾茲海默與其說是一種疾病，不如說更多是一種綜合徵，有多重成因，因此很可能無法被單一類型的藥物治癒。

    而在這眾多的學術猜測中，「β澱粉樣蛋白假說」是目前阿爾茲海默症的主流假說。

    在90年代，大洋彼岸著名科技期刊《自然》發佈的一篇名為《大腦中特定的β澱粉樣蛋白會損害記憶力》的研究論文，將阿爾茲海默的研究推向了新的高度。

    文章指出aβ蛋白的一種寡聚物aβ56能夠引起記憶障礙。

    論文的核心內容是，研究人員將aβ56提純出來，並注射到了幼鼠體內，發現幼鼠的記憶能力出現了嚴重缺陷。

    這就相當於直接說明了aβ56是阿爾茲海默的致病原因。

    此後，很長的一段時間內，世界主流的阿爾茲海默症治療技術，便是圍繞研究aβ56的靶向藥物展開的。

    畢竟想要看得更遠，就要站在巨人的肩膀上，沒道理捨近求遠。

    然而長青生物的相關研究項目，走的就是這樣一條從未有人走過的道路……

    雖然僅僅只是病症的預測技術，但是預測技術，完全可以看做是治療的「前置」技術。

    理論是一脈相承的。

    如果一開始的方向就錯了，那麼得出的永遠都是錯誤的結果……

    「不過話說回來，這種另闢蹊徑的研究方向……」

    鄭教授腦子裏又忍不住浮現剛剛看到的那份資料內容來。

    一字一字，仔細琢磨一番之後，他倒也不得不承認，這種非主流的研究方向，也並不是毫無可取之處……

    近些年來，阿爾茲海默症患者數量不斷增長，現如今，全球每3秒就約有一人患阿爾茨海默症。

    預計到2050年，該症患者人數將增加至1.52億。

    巨大的市場空間和剛性需求之下，醫藥巨頭們前仆後繼，湧入該領域的藥物研發。

    相關研發進入了大航海時代。

    然而……羅氏、輝瑞、禮來，無論投入多少人才和資金，這些出海的巨輪們卻是集體折戟沉沙！

    至今為止，還沒有任何特效藥物能夠治癒阿爾茲海默，過去的十多年裏，百餘款新藥均研發失敗，臨床失敗率高達97.3%！

    阿爾茲海默這一偉大航道，堪稱業內天坑！

    在行業經歷了幾次比較集中的挫敗後，很多藥企就從阿爾茲海默症，甚至整個中樞神經疾病領域退出了。

    大浪淘沙，如今還在開發相關藥物的企業已經屈指可數。

    實在是圍繞「aβ56」研發失敗的次數太多了……

    據說國外有些企業已經開始討論繞開「aβ56」，開始研究「aβ42」以及其他靶向tau和炎症類藥物。

    但也只是討論而已。

    長青生物的選擇，在結果出來之前，的確也不能說100%就是錯誤的。