()&癌1號』自從立項至今已經過了兩年半，算是『瑪卡科技』創立以來運行時間較長的一個項目，資金、人力投入也是不小。經過『瑪卡醫藥』全體員工的共同努力，如今終於到了出成果的時候。

    &年的夏天，『瑪卡醫藥』作為『瑪卡科技』旗下的全資子公司悄然成立，並沒有引起外界太大的關注。有些媒體在關注『治污植物』的同時，也是零星地報道過『瑪卡醫藥』成立的消息，但是媒體對於『瑪卡醫藥』的前景並不是很看好。

    有些媒體認為在『瑪卡科技』剛剛成立不足兩年的情況下，冒然進軍多元化道路，是一個巨大的冒險。一些所謂的『磚家叫獸』甚至在媒體上撰文，認為『瑪卡科技』年輕的創始人段磊開始被眼前的成功沖昏了頭腦，做出了錯誤的決定。

    他們甚至斷定，『瑪卡醫藥』的巨額投資將會耗盡『治污植物』所帶來的利潤，拖垮『瑪卡科技』！

    此時，『瑪卡科技』的內部的元老們也是紛紛向段磊提出了自己的看法，希望公司能夠保持穩健的發展步伐，不要過於急於冒進。

    對此，段磊也只能是耐心地進行說服工作，同時堅決地推進『瑪卡醫藥』的創辦。畢竟，段磊不可能告訴其他人，自己手頭上的技術是高等文明『瑪卡星球』的成熟技術，在理論上並不會有任何問題。

    在一片反對聲中，段磊並沒有一絲動搖。仍舊是堅持把『瑪卡醫藥』組建了起來，投入巨資進行新藥物的研究。使其成為了『瑪卡科技』多元化戰略的急先鋒。

    段磊之所以如此底氣十足，不外乎就是從『叮叮』手中獲得的技術讓他根本沒有血本無歸的擔心，因此對『瑪卡醫藥』的投入之大也是前所未有的。

    &卡醫藥』的首席科學家是段磊從海城藥科大學博士後站高薪聘請的一位青年專家——沈淮玉，他和張浦仕、康老、陳翰墨等人的地位等同。當然了，這個時候沒有人會知道，沈淮玉將會在世界醫藥史上留下濃墨重彩的一刻。

    在『抗癌1號』即將上市之際，眾多的財經媒體都在預測沈淮玉將會在多久的時間內變成一位利用技術晉身億萬富豪行列的科學界。而國際上的輿論也認為，只要『抗癌1號』大規模上市之後。取得驚人的療效，2017年諾貝爾醫學獎的桂冠就幾乎沒有旁落的可能>

    對於一名科研人員來說，沈淮玉已經臨近名利雙收的巔峰時刻；不過，在沈淮玉加盟『瑪卡科技』的時候，除了段磊，沒有人能夠預見到今天，即便是沈淮玉本人！

    在挖來沈淮玉的同時。段磊聯合海城大學醫學院招聘了大批高學歷的醫藥研究人才，使得『瑪卡醫藥』的框架在短時間組建了起來。隨後，段磊花費巨資，通過各種渠道購買了大量的先進試驗器械，讓『瑪卡醫藥』創立之初在硬件領域上就達到了世界一流水準。

    在經過一系列複雜的實驗室試驗之後，『抗癌1號』橫空出世。成為了『瑪卡醫藥』推出的第一款產品。而此時，距離『瑪卡醫藥』成立還不足一年時間！

    當『抗癌1號』的療效以及研製時間表公開之後，在引起了極大轟動的同時，也是引來了相當的冷嘲熱諷，有的醫藥專家公開駁斥『瑪卡醫藥』是弄虛作假。很多媒體也認為『瑪卡醫藥』純粹是譁眾取眾，欺騙公眾的感情。

    就這樣。『抗癌1號』在一片質疑聲中展開了臨床試驗1號，在證明自身的道路上，越走越遠！

    華夏帝國國內的醫院大多都擁有各種行政級別，醫院的管理層都因為害怕擔上關係，紛紛拒絕了『瑪卡醫藥』提出的臨床試驗申請。在但求無過，不求有功的官場哲學中，這樣的選擇無可厚非。

    只不過，當『抗癌1號』大獲成功之後，這些當初拒絕『瑪卡醫藥』的醫院後悔不迭，認為自己錯失了揚名立萬的大好機會。

    在國內擁有進行臨床試驗資格的大型醫院中，只有海城大學醫學院第一附屬醫院承接了『抗癌1號』的臨床試驗任務，成為了國內的唯一。

    除此之外，通過海大醫學院的關係，『抗癌1號』在美利堅的數家大型醫院也順利地啟動了『臨床試驗1期』的程序，納入了美利堅fda新藥認證的範圍。

    眾所周知，fda的藥物認證是極為嚴苛的程序，是目前世界上最高的檢測標準，被世界衛生組織（who）認定為最高的食品藥品安全標準！一般來說，申報fda認證的藥品只有經過對人體使用產品後的143個關鍵檢測點位做檢測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發fda認證。

    曾經有國內醫藥企業的代表感嘆，fda的藥物認證程序難於上青天！

    因為fda的藥物認證程序不僅僅需要醫藥企業所提供的產品擁有非常好的療效，還需要醫藥企業付出巨大的jing力，還需要jing通美利堅法律、政策的人士幫忙，歷經千辛萬苦才能達到目標。

    美利堅fda接受了『抗癌1號』的認證申請，並且出面協調各種關係，確保『抗癌1號』的臨床試驗能夠順利進行，多少還是讓國內的媒體大跌眼鏡。

    他們甚至懷疑，fda究竟是不是吃錯藥了，怎麼這麼好講話了？

    國內的其他企業也是曾經向fda遞交過各種認證申請，卻往往被fda苛刻的條件以及認證程序的複雜xing弄得知難而退。這也讓華夏帝國的媒體對fda的行事風格有了極為深刻的印象，但是在『抗癌1號』的事情上。fda完全顛覆了這種觀念。

    其實，外界並不知道的是。fda之所以如此爽快，是因為『瑪卡醫藥』遞交的資料異常嚴謹，所描述的技術開創了新的思路，這才打動了fda藥物委員會的專家們。

    成功的背後，總有很多不為人知的原因。

    不過即便如此，哪怕是最樂觀的人也認為『抗癌1號』起碼要經過3-5年的臨床試驗之後，才有可能被批准上市，甚至在此之前還會因為各種因素而最終沒有通過fda的認證。腹死胎中！

    經過嚴格的毒理xing實驗以及長達一年的『臨床試驗1期』之後，海大醫學院以及美利堅的幾