阮彬演講完畢之後，就在眾人的萬眾矚目之中下了台。

    回到自己的座位的時候，喬曄健和幾個華夏醫生都是紛紛替阮彬捏了把汗。

    「阮彬，你難道真的有辦法？你對這個企鵝病有深入的研究？」喬曄健非常好奇的問道。

    「還行，研究過一段時間，本來我後來打算深入研究它，解決這個不治之症的，不過後來你也知道，我跑去研究ke素去了，所以沒有什麼時間。」阮彬淡淡的道。

    這話聽得眾人都是汗顏！

    你看看，這是人話嗎？

    對不治之症發起挑戰，聽這口氣貌似繼續深入研究能徹底解決下去。如果是別人說這種話，就會覺得是王婆賣瓜自賣自誇。

    但是這話從阮彬嘴裏說出來，貌似是人家的確是實話實說呢。

    畢竟，阮彬創造的奇蹟還少嗎？

    不就是不治之症嘛！

    能解決貌似也不是不可能！

    人家連治癌藥都能研發出來了。

    也創造了多少新術式？

    再創造一個新術式或者是治療辦法，貌似也不是不可能。

    嗯，一切皆有可能！

    第一天的學術大會就在下午5點鐘正式結束了。

    結束了之後，阮彬等人並沒有回酒店，而是和受神經外科協會會長邀請，一起去吃了個飯，然後又去了這一次開會的醫院當中。

    院內，正好就有一個企鵝病的患者！

    既然明天阮彬要對企鵝病進行研究和那啥，所以現在就帶讓他提前熟悉一下患者的具體情況！

    很快，阮彬喬曄健等幾人就來到了病房內，阮彬看了看患者，這個患者是一個年輕的女子。

    叫朴金珠，今年24歲，家族遺傳性的「企鵝病」，讓她飽受病痛折磨。幾年前，她還可以獨立行走，和普通人一樣工作生活，但隨着病情的加重，她說話開始變得含糊不清，甚至無法站立，每天只能躺在床上，都無力坐起。

    望子成龍，望女成鳳，是普天下父母的心愿。但對於朴金珠的父母來說，她只希望孩子像正常人一樣健康地活着，「我沒想着她怎麼樣出息，最起碼能夠自立，不要說找份工作，最起碼想去哪兒能去哪兒，有自己正常的社會交往。」

    在患者的家族裏，她是第六個罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有着同樣的遭遇和病症，而爺爺早年因為這種罕見病的併發症不幸去世。

    這些年來，患者一家母女棒子國、美帝、鷹國等多個國家，找遍了名醫院名專家，遠赴國外尋醫問藥，但均被告知，目前沒有有效的治療方法。

    現在病情嚴重，只能繼續住院一段時間。

    阮彬看着手頭裏的檢查資料，從核磁共振看，患者的小腦、腦幹嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫。

    看完這個情況之後，阮彬第一個想到的就是因為患者出現了嚴重的小腦、腦幹嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫，因為這些東西開始壓迫神經血管，同時導致腦部的一部分血管無法正常供血，導致患者出現腦障礙，導致全身癱瘓，無法行走，無法說話等情況。

    「阮彬，你有什麼想法嗎？」喬曄健問道。

    此時，所有人都是紛紛看向阮彬，等待着他的話。

    「我回去研究一下吧，我明天看看能不能有初步的方案。」阮彬並沒有急着說，而是打算等一等再說。

    現在說出來，就沒有意思了。

    明天才是重頭戲！

    很快就到了第二天。

    第二天的時候，不少人都是紛紛出現在了多媒體會議室當中，阮彬已經把患者的情況，還有檢查治療都是紛紛投屏到了大屏幕上。

    與此同時，阮彬也是開始講解患者的具體情況。

    此時，所有人都是眼巴巴的等待着阮彬的下文。

    「好了各位，昨天我說了，我對企鵝病心中還是有一條我認為可以值得一試，說不定可以減輕患者症狀的辦法，我不敢保證說能治癒，但是我覺得它也許是我們未來研究的方向。」

    「現在，我就說一說我的見解吧。」