)單克隆抗體(ab)，例如貝伐單抗（抗&nbp;vegf-a）和雷莫蘆單抗（抗&nbp;vegfr-2)(iii)阿柏西普，它是一種融合蛋白，由來自vegfr-1&nbp;和&nbp;vegfr-2&nbp;的細胞外結構域組成。ti靶向&nbp;vegfr&nbp;通路（但也包括其他受體），而單克隆抗體和融合蛋白直接靶向循環促血管生成因子或其存在於細胞膜上的受體。

    舒尼替尼是目前用於治療不同類型癌症的&nbp;ti，特別是轉移性腎細胞癌()。舒尼替尼治療後，腎癌小鼠模型中脾臟&nbp;fxp3&nbp;+&nbp;treg&nbp;和&nbp;患者循環&nbp;treg的百分比降低。舒尼替尼還降低了與腫瘤微環境中&nbp;treg&nbp;減少相關的&nbp;d&nbp;數量，並有利於腫瘤部位的d4&nbp;+和&nbp;d8&nbp;+細胞浸潤，同時降低&nbp;d8&nbp;+&nbp;t&nbp;細胞上的&nbp;pd-1&nbp;表達。在小鼠腫瘤模型中，舒尼替尼可以抑制treg中d4+d25-na?ve&nbp;t細胞的轉化。在人類中，體外研究報告了接受舒尼替尼治療的患者的th1細胞因子反應顯著改善。這種效應似乎與treg的減少有關。此外，在腫瘤細胞和腫瘤相關d中，舒尼替尼抑制tat3活性，導致腫瘤細胞凋亡，促進抗腫瘤作用。

    索拉非尼與舒尼替尼一樣，索拉非尼可以降低小鼠肝癌模型(58例)和患者(59例)或患者(60例)的treg和d比例。然而，索拉非尼對t細胞功能的調節似乎與舒尼替尼不同，對th1反應沒有影響。一項研究索拉非尼對人外周血t細胞增殖和激活的影響的體外研究表明，索拉非尼的目標是導致t細胞免疫應答喪失的tr信號中涉及的磷酸化。有爭議的是，研究表明這種治療似乎上調了腫瘤特異性效應t細胞的功能，而pd-1在d8+t細胞上的表達下調。目前，索拉非尼對t細胞功能的影響尚不清楚。

    貝伐珠單抗，一種直接靶向vegf-a的人源化抗vegf-a單克隆抗體，降低了腫瘤小鼠和轉移性結直腸癌(r)患者中treg的比例。這一現象與treg中i67+表達的減少有關。在接受貝伐單抗治療的r患者中，anzni等人發現d4、d8和d3淋巴細胞數量增加，而tavari等人觀察到循環t細胞的增殖和細胞因子產生優於僅接受化療的患者。此外，抗vegf-a在荷瘤小鼠中降低了瘤內d8+&nbp;t細胞上pd-1的表達，並限制了與衰竭相關的抑制性檢查點的共同表達。最近，一項對非小細胞肺癌(n)患者進行的研究顯示，貝伐單抗加入基於順鉑和口服依託泊苷的化療雙聯療法，可降低血漿vegf-a水平，改善細胞毒性t淋巴細胞反應，同時恢復d功能。

    抗血管生成對免疫細胞的間接影響

    aa治療可使血管系統暫時正常化，有利於免疫細胞浸潤腫瘤。然而，一些報道也表明缺氧可能增強，特別是在長時間的aa治療期間。低氧通過選擇更多的惡性細胞和誘導免疫抑制微環境促進腫瘤進展。它可以導致髓細胞產生免疫抑制表型或增強調節性t細胞功能。然而，最近的研究強調，抗vegf-a治療介導的嚴重缺氧直接增強了d8+&nbp;t細胞的功能，並以hif&nbp;-1依賴的方式。這方面的抗血管生成的影響需要進一步的研究。

    抗vegf-a/vegfr&nbp;治療與免疫療法的組合

    為了增強抗腫瘤作用，aa聯合免疫治療如免疫檢查點阻斷(ib:anti-pd-1，&nbp;anti-pd-1，anti--4)引起了人們的極大興趣。在小鼠腫瘤模型中，vegf-a/vegfr-2和pd-1抑制劑在表達vegf-a的腫瘤中誘導了強烈的協同抗腫瘤反應，與結直腸癌小鼠模型中的單一療法相比，抑制了t細胞衰竭。在小鼠肺癌模型中進行了兩項使用抗vegf&nbp;/vegfr聯合抗pd-1的研究。他們已經證明了強大的抗腫瘤作用，這與ti和t細胞反應的增加有關。抗vegfr-2和抗pd-1的聯合可以挽救pd-1/ti3衰竭t細胞表型，同時提高總生存率。在臨床前小鼠模型中，阿西